Aandacht voor riboflavinestatus bij MTHFR 677-TT genotype

18 januari 2021

Een riboflavinedeficiëntie geeft een 3x hoger risico op een hoge bloeddruk bij personen met het MTHFR-677 TT-genotype.

 

In Europa heeft circa 12-24% het MTHFR TT-genotype.

Personen met een het MTHFR TT-genotype hebben een verhoogd risico op hypertensie en hart- en vaatziekten.

Bij personen met het MTHFR TT-genotype is de enzymactiviteit van MTHFR met 70% gereduceerd. Zij hebben meer riboflavine (vitamine B2) nodig.

Van de personen met het MTHFR TT-genotype heeft 30% een lage en 30% een deficiëntie riboflavinestatus.

Een deficiënte riboflavinestatus in combinatie met het MTHFR TT-genotype zorgt voor een 3x hoger risico op hypertensie.

 

Het is daarom belangrijk dat de riboflavinestatus wordt gemonitord bij personen met het MTHFR TT-genotype en voedingsadviezen worden gegeven om de riboflavine-inname te verhogen.

 

Voor meer informatie zie:

 

 

Gerelateerd nieuws:

 

Reacties

Zelf een reactie toevoegen

De velden gemarkeerd met een * zijn verplicht.