Een riboflavinedeficiëntie geeft een 3x hoger risico op een hoge bloeddruk bij personen met het MTHFR-677 TT-genotype.
In Europa heeft circa 12-24% het MTHFR TT-genotype.
Personen met een het MTHFR TT-genotype hebben een verhoogd risico op hypertensie en hart- en vaatziekten.
Bij personen met het MTHFR TT-genotype is de enzymactiviteit van MTHFR met 70% gereduceerd. Zij hebben meer riboflavine (vitamine B2) nodig.
Van de personen met het MTHFR TT-genotype heeft 30% een lage en 30% een deficiëntie riboflavinestatus.
Een deficiënte riboflavinestatus in combinatie met het MTHFR TT-genotype zorgt voor een 3x hoger risico op hypertensie.
Het is daarom belangrijk dat de riboflavinestatus wordt gemonitord bij personen met het MTHFR TT-genotype en voedingsadviezen worden gegeven om de riboflavine-inname te verhogen.
Voor meer informatie zie:
Gerelateerd nieuws: