Deze maand zijn in de JAMA de resultaten van een groot Amerikaans onderzoek gepubliceerd onder 561 patiënten met de ziekte van Alzheimer (vanuit 14 ziekenhuizen) die gemiddeld 2 jaar en 4 maanden werden gevolgd.

In dit dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek ontvingen de patiënten met een milde tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer (allen gebruikten een acetylcholinesteraseremmer) dagelijks 2.000 IE vitamine E (2x1.000 IE dl-α-tocoferylacetaat), 20 mg memantine, de combinatie of een placebo.

Uit dit onderzoek blijkt dat vitamine E de functionele achteruitgang van de patiënten kan vertragen. Het medicament memantine had minder effect.

Het belangrijkste doel van het onderzoek was het beoordelen van het functioneren van de patiënten met de scorelijst ADCS-ADL (Alzheimer’s Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living inventory). In de vitamine-E-groep verminderde de score 3,15 punten minder dan in de placebogroep. Dit komt overeen met een vertraging van de aftakeling met 19% per jaar of een ongeveer 6 maanden langzamere aftakeling in vergelijking met de placebogroep. De patiënten in de vitamine-E-groep hadden daardoor minder verzorgingstijd nodig. In de andere groepen werden geen significante verschillen met de placebogroep gevonden.

De jaarlijkse sterfte was 7,3% in de vitamine-E-groep en 9,4% in de placebogroep, maar dit verschil was niet significant. Er traden door vitamine E geen nadelige bijwerkingen op. In de groepen die memantine gebruikten traden wel significant meer bijwerkingen op.

Eerdere onderzoeken onder patiënten met bij aanvang een ernstige vorm van de ziekte van Alzheimer hebben soortgelijke resultaten laten zien.

Lees meer over de ziekte van Alzheimer en vitamine E in het e-book Alles over Vitamine E.

Zie ook het eerdere nieuwsbericht:

• Vitamine E: biomarker voor de ziekte van Alzheimer